Участникам отбора наилучших предложений на закупку онкогематологических препаратов
На имя рабочего органа закупочной комиссии поступило несколько запросов от участников касательно дачи разъяснений по пункту «Наличие сертификатов» Приложения №2 – Техническое задание, в связи с чем сообщаем, что в данном пункте допущена опечатка и далее приводится актуальную редакция:
«Сертификат FDA-US или регистрация в одной из стран ЕС, а также cертификат WHO на производственную площадку».
По позициям №56, 57, 58, 59, 60, 61 пункт «Наличие сертификатов» остается без изменений.
При этом сообщаем, что в процессе технической оценки, представленные со стороны участников запрашиваемые сертификаты подлежат проверке на наличие и актуальность со стороны экспертной группы по нижеследующим официальным источникам:
— FDA-US: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/;
— EMA: www.ema.europa.eu/en/medicines;
— Регистрация в одной из стран Европейского Союза: на сайте уполномоченного органа, выдавшего регистрационное удостоверение.